职位描述
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职责描述:
1.参与公司质量管理体系建立、实施,维护和改进,负责质量管理体系文件的归档管理。
2.负责公司质量管理体系持续优化,推动质量体系规范落地。
3.负责物料、过程产品、成品质量标准、检验方法的建立,并形成相应的文件和记录。
4.参与公司内外审活动,对审核结果提出整改建议,并跟踪实施情况。
5.组织并实施质量管理体系运行过程中相关培训;
6.负责收集产品上市后不良事件、顾客投诉,落实并跟踪后续处理进程。
任职要求:
1.教育背景:相关专业大专以上学历。
2.计算机水平:能熟练使用WORD、EXCEL、PPT等日常办公软件。
3.培训经历:接受过质量管理、ISO13485、医疗器械GMP管理法规及标准。
4.工作经验:2年以上医疗器械行业质量体系管理经验。熟悉有源医疗器械开发过程的优先考虑。
工作地点
地址:北京海淀区北京-海淀区纳通科技集团总部
