职位描述
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岗位职责:1、负责起草临床试验稽查计划;2、对重点项目和选择的中心进行GCP稽查;3、负责协调第三方稽查和药监部门的现场核查等事宜;4、负责审核临床部门归档的项目文件和资料。任职要求:1、医药专业本科及以上;2、临床研究相关的工作经验3年及以上;3、掌握GCP要求,熟悉临床研究相关技术指导原则要求。
职能类别:临床监查员
工作地点
地址:成都金牛区成都-金牛区


职位发布者
樊HR
成都康弘药业集团股份有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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蜀西路108号