职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责: 1.根据生产计划及主管安排进行检验工作(理化检验、微生物检验、仪器检验等); 2.实验出现问题时,进行偏差、OOS、OOT的原因调查; 3.负责检验记录的收集、整理和存档、备份;按GMP规范要求进行实验。 任职要求: 1.本科及以上学历,药学、化学、生物学等相关专业; 2.熟悉GMP要求,熟悉《中国药典》中检验方法; 3.具有迅速解决问题的能力;具有良好的沟通能力,人际交往能力;具有高度的责任心、质量意识。
工作地点
地址:苏州苏州
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
江苏吴中医药集团有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
公司性质未知
-
苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼