职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、负责临床试验前调研、评估、协调及落实临床试验参加单位;
2、临床试验准备阶段的各种资料汇总,协助pm或单独承担临床试验项目的启动、开展、保证临床研究项目的进度;
3、负责对临床试验过程进行监查,确保试验数据真实性、准确性、完整性;
4、负责临床试验资料与药品的管理,并保证相关记录的真实、准确、完整;
5、协助研究者解决试验过程中的各种问题,维护与研究单位及专家的关系;
6、临床试验相关各种研讨会的组织与实施。
任职要求:
1、医药专业相关、临床专业优先,本科及以上学历
2、2年以上同岗位工作经验,技能要求>=senior cra
3、外语水平要求英语六级,能适应出差。
职责描述:
1、负责临床试验前调研、评估、协调及落实临床试验参加单位;
2、临床试验准备阶段的各种资料汇总,协助pm或单独承担临床试验项目的启动、开展、保证临床研究项目的进度;
3、负责对临床试验过程进行监查,确保试验数据真实性、准确性、完整性;
4、负责临床试验资料与药品的管理,并保证相关记录的真实、准确、完整;
5、协助研究者解决试验过程中的各种问题,维护与研究单位及专家的关系;
6、临床试验相关各种研讨会的组织与实施。
任职要求:
1、医药专业相关、临床专业优先,本科及以上学历
2、2年以上同岗位工作经验,技能要求>=senior cra
3、外语水平要求英语六级,能适应出差。
工作地点
地址:苏州吴中区苏州
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
江苏吴中医药集团有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼